mutuelles santé : Le daltonisme.
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Rien de plus
difficile que de définir une couleur, tant elle peut nous apparaître différente
en fonction du contraste, de la lumière ou de la matière de l´objet coloré.
La
dyschromatopsie, ou Daltonisme est une maladie génétique dont les symptômes
sont des anomalies dans la vision des couleurs. Elle doit son nom Ă John
Dalton, chimiste anglais du 18 ème siècle, auteur d´un article sur la
perception des couleurs.
Si vous avez des
doutes pour votre enfant surtout quand la maitresse vous informe qu´il a du mal
à prendre les bonnes couleurs pour un exercice par exemple n´hésitez pas à voir
l´ophtalmologue pour un contrôle.Avec votre mutuelles santé vous pourrez
détecter et soigner cette anomalie brièvement.
Le fond de l´oeil
humain est tapissé de deux types de cellule : les cônes et les bâtonnets (
environ 6 millions de cônes pour 120 millions de bâtonnets) . Les bâtonnets
transmettent au cerveau les informations relatives à l´intensité lumineuse, et
les cĂ´nes celles relatives Ă la couleur. On distingue trois types de cĂ´nes
selon leur sensibilité :
- Les cĂ´nes L :
sensibles au rouge.
- Les cĂ´nes M :
sensibles au vert.
- Les cĂ´nes S :
sensibles au bleu.
Chacun de ces
cônes est caractérisé par la présence d´un pigment coloré permettant de capter
une longueur d´onde.
Comme il y a
trois types de cônes, il y a trois pigments différents. Le gène codant pour le
pigment rouge et celui codant pour le pigment vert se trouvent tous les deux
sur le chromosome X, un des chromosomes sexuels, et sont très proches l´un de l´autre.
Le fait d´être situé sur ce chromosome X entraîne deux conséquences :
1. L´anomalie de
vision du rouge et du vert est presque exclusivement masculine car les hommes n´ont
qu´un seul chromosome X, ainsi si ils sont porteurs de l´anomalie, elle s´exprimera
forcément. En revanche, les femmes possédant deux chromosomes X, pourront être porteuses
de la maladie sans l´exprimer.
2. Cette anomalie
est presque exclusivement transmise par la mère. En effet un homme daltonien ne
peut avoir un garçon daltonien puisqu´il lui transmet son Y, cependant, sa
fille sera porteuse saine car elle aura le X atteint de son père et un X sain
de sa mère.
En ce qui
concerne le gène du pigment responsable de la vision du bleu, il est porté par
le chromosome 7. L´anomalie touche ainsi autant les femmes que les hommes mais
est beaucoup plus rare.
On distingue trois
formes principales du Daltonisme :
- La Monochromie ou l´absence
de sensibilité aux trois couleurs. Les personnes atteintes voient ainsi
uniquement en nuance de gris, car aucun pigment n´est présent dans les cellules
du fond de l´oeil.
- La Dichromie ou absence de
sensibilité à une couleur, les deux autres étant observées normalement. (Un
seul des trois pigments ne s´exprime pas)
- La Trichromie anormale oĂą
la vision des trois couleurs est affectée à des niveaux variables, ainsi
certaines teintes de transition seront difficilement perceptibles.
N´attendez plus,
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santé.